PRESENTACIÓN

El 21 de junio del año 2002 se certificaba la erradicación de la poliomielitis en la Región Europea. Tras las grandes epidemias de la década de los cincuenta y las campañas masivas de vacunación de la década siguiente, la Asamblea Mundial de la Salud planteó, en 1988, el objetivo de erradicar globalmente esta enfermedad en el año 2000. Doce años después del plazo fijado diversos obstáculos han impedido que esas aspiraciones se realizasen. Sin embargo, en nuestro medio, la “parálisis infantil” -la poliomielitis- ha sido olvidada y, con ella, las personas que viven con sus secuelas y efectos tardíos.

Hace poco más de dos décadas el activismo en lucha contra el sida hizo familiar la sentencia “invisibilidad igual a muerte”. Para las personas con secuelas de polio o con síndrome post-polio la invisibilidad ha supuesto su muerte social. Su infancia y juventud transcurrió en una sociedad de valores nacionalcatólicos que enaltecían la resignación ante el sufrimiento y en la que la diversidad funcional era interpretada, desde un modelo médico de la discapacidad, como anomalía que debía ser corregida en el quirófano. Educadas para adaptarse sin reclamar derechos, su protesta se hizo pública durante las transiciones políticas, pero a través de una nueva identidad como personas con diversidad funcional que denunciaban las prácticas sociales discriminatorias constructoras de la discapacidad. Sin embargo, en el cambio de milenio, el descubrimiento de la silenciada amenaza tardía de aquella olvidada enfermedad, el síndrome post-polio, las había de hacer conscientes no sólo de su idiosincrasia, sino también de su pasado, de la injusticia y de las responsabilidades eludidas por las instituciones.

Deseamos que la efeméride suponga un momento de reflexión, alejado del fácil triunfalismo, para recordar el pasado de la poliomielitis pero también su presente, no sólo por su persistencia en algunos países en los que conflictos bélicos y fundamentalismo religioso impiden la vacunación, sino también por su presencia entre nosotros a través de las personas que padecen sus efectos tardíos o el Síndrome Post-Polio.

Coordinador:

Juan Antonio Rodríguez Sánchez (Universidad de Salamanca)

Comité organizador:

Juan Antonio Rodríguez Sánchez (Universidad de Salamanca)

Joao Rui Pita (Universidad de Coimbra)

Inés Guerra (Instituto Superior de Maia)

Jesús Seco Calvo (Universidad de León)

Ana Leonor Pereira (Universidad de Coimbra)

Sara Repolho (Centro de Estudos Interdisciplinares do Seculo XX)

Comité Científico:

Rosa Ballester Añón (Universidad Miguel Hernández)

José Martínez Pérez (Universidad de Castilla – La Mancha)

Dilene Raimundo (Casa de Oswaldo Cruz - FIOCRUZ)

Ana María Carrillo (Universidad Autónoma México)

Emilio Quevedo (Universidad de Rosario - Colombia)

Ana Paulina Malavassi (Universidad de Costa Rica - Costa Rica)

Ferran Martínez Navarro (ISCIII)

Elena Maza Zorrilla (Universidad de Valladolid)

Miguel Ángel Verdugo Alonso (INICO – Universidad de Salamanca)

Enrique García Sánchez (Universidad de Salamanca)